[왓처데일리] 한국릴리와 한국베링거인겔하임이 국내 최초로 인슐린 글라진 바이오시밀러 ‘베이사글라’를 출시했다. 한국릴리(대표, 폴 헨리 휴버스)와 한국베링거인겔하임(대표, 박기환)은 국내 최초의 인슐린 글라진 바이오시밀러 베이사글라(성분명, 인슐린 글라진 100U/mL)의 출시를 기념해 국내 당뇨병 환자의 인슐린 치료 경향 및 베이사글라의 임상적 유용성 및 향후 마케팅 전략을 공유하는 기자간담회를 13일 개최했다. 베이사글라는 1일 1회 투여로 혈당강하효과가 24시간 지속되는 기저 인슐린으로 2세 이상의 어린이와 청소년 및 성인에서의 인슐린 요법을 필요로 하는 당뇨병 환자에서 투여할 수 있다. 국내에서는 퀵펜(Kwikpen, 프리필드펜)으로 출시됐다. 당뇨병 치료제 분야의 선두기업인 릴리와 베링거인겔하임이 공동으로 출시한 세 번째 당뇨병 치료제인 베이사글라는 기저 인슐린인 란투스와 아미노산 배열이 동일한 동등생물의약품이다. 베이사글라는 엄격한 바이오시밀러의 허가 조건에 따라, 품질, 비임상(전임상), 1상 연구 및 3상 연구를 통해 란투스와의 효과 및 안전성, 면역원성(Immunogenicity), 약동학적 특성(PK), 약력학적 특성(PD) 등에 대한 동등성을 확인했다. 전임상 단계인 생체 내/외 약력학 및 독성 시험에서 대조약인 란투스와의 유사성을 확인하였으며 건강한 성인을 대상으로 한 1상 임상 연구에서 약동학적 및 약력학적 평가변수가 란투스와 동등했다. ELEMENT 1(제1형 당뇨병 환자 535명 대상)과 ELEMENT 2 (제2형 당뇨병 환자 756명 대상) 두 건의 3상 임상 결과 베이사글라는 란투스 대비 유사한 당화혈색소(HbA1c) 감소 효과를 보여주었고 목표 당화혈색소(HbA1c≤7%) 에 도달한 환자의 비율도 동등했다. 면역원성(immunogenicity)과 안전성 측면에 있어서도 베이사글라와 란투스는 임상적으로 유의미한 차이를 보이지 않았다. 이날 ‘국내 당뇨병 환자의 인슐린 치료 경향 및 베이사글라의 임상적 유용성’의 발표를 맡은 고려대학교 안암병원 내분비내과 김신곤 교수는 “당뇨병 치료의 혁신적 돌파구로 등장한 인슐린 글라진은 현재까지 주요 치료 옵션이자 기저 인슐린 요법의 치료효과를 평가하는데 있어 골드 스탠다드가 되고 있다”며 “국내 및 유럽에서 최초로 바이오시밀러 인슐린으로 허가 받은 베이사글라는 란투스와 약동학적 특성, 약력학적 특성, 면역원성, 효과 및 안전성에 있어 동등성을 입증한 치료제로서 치료제 선택이 제한적이었던 국내 인슐린 치료에 있어 효과적인 치료옵션이 될 수 있을 것”이라고 말했다.
한국베링거인겔하임의 박기환 대표는 “베링거인겔하임과 릴리는 지난 2011년 당뇨병 분야의 파트너십을 체결한 이래 DPP-4 억제제 트라젠타와 지난해 출시한 SGLT-2 억제제 자디앙을 성공적으로 판매·공급하면서 우리나라 당뇨병 환자들의 건강 증진에 크게 기여하고 있다”며 “베이사글라는 한국베링거인겔하임과 한국릴리가 함께 출시하는 세번째 당뇨병 치료제로 양사의 기술력을 집약시켜 국내 의료진과 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하게 된 데에 큰 의미가 있다”고 말했다. |
