식약처, 2017 의약품 제조·유통관리 및 GMP 정책설명회 개최
2017년 02월 23일 09시 01분 입력

[왓처데일리] 식품의약품안전처(처장 손문기, 이하 식약처)는 의약품 제조사·수입사를 대상으로 ‘2017년 의약품 제조·유통관리 및 GMP 정책설명회’를 오는 23일 건설공제회관(서울특별시 강남구 소재)에서 개최한다고 밝혔다.
 
이번 설명회는 2017년 의약품 제조·유통관리와 제조·품질관리(GMP) 정책 방향을 공유하고 의약품 제조사·수입사에 대한 중점 점검사항 등을 안내하기 위해 마련됐다.
 
주요 내용은 2017년 의약품 제조·유통관리 및 GMP 정책방향 ▲의약품 제조·수입 사후관리 중점 추진사항 ▲의약품 갱신제도 시행 안내 ▲의약품 GMP 규정 주요 개정사항 등이다.


식약처는 이번 설명회를 통해 올해 추진되는 의약품 사후 안전관리 정책 등을 제약사·수입사가 이해하는데 도움이 될 것이라며 앞으로도 새로운 정책을 공유함으로써 업계가 안전관리를 합리적으로 수행해 나갈 수 있도록 지원해 나가겠다고 밝혔다.