(서울=연합뉴스) 신창용 기자 = 이연제약[102460]은 항암유전자치료백신(VM206 RY)의 임상 1상 승인 신청서를 식약청에 제출했다고 30일 밝혔다.
이번 임상 1상 시험은 서울아산병원이 진행하며, 유방암 말기 환자를 대상으로 유전자치료제의 안전성을 시험할 예정이다.
VM206 RY는 이연제약과 바이로메드가 공동 개발한 항암유전자치료백신으로, 인간의 성장 수용체를 만드는 유전자 중 하나인 Her-2/neu(이하 Her2)를 과발현하는 유방암을 치료하고자 하는 목적으로 개발됐다.
Her2는 유방암 환자의 약 30%에서 과발현이 관찰되며, 이러한 환자는 재발률이 높고 기대수명이 짧다고 회사 측은 전했다.
기존의 치료제는 외부에서 제작된 항체를 체내에 투입해 치료하는 반면 VM206RY는 체내에 투입한 유전자 발현을 통해 생성된 항체가 자가면역능력을 향상시켜 암세포를 치료함은 물론 타 장기로의 암세포 전이를 억제하는 점이 장점이라는 게 회사 측 설명이다.
회사 관계자는 "항암유전자치료백신의 임상 1상은 지난달 14일 충청광역권선도사업 과제 중 첨단신약 및 소재 실용화 지원사업에 선정된 바 있다"며 "오는 10월 식약청에서 임상 1상 승인이 나올 것으로 기대하고 있다"고 말했다.
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