[왓처데일리] 식품의약품안전청(청장 이희성, 이하 식약청)은 2012년 제네릭의약품 개발을 위한 ‘생물학적 동등성시험’ 승인현황을 분석한 결과 승인건수는 201건으로 2011년 292건에 비해 30%정도 감소했다고 12일 밝혔다.
 
승인건수 감소는 지난 2011년 말부터 허용된 1개의 제약사가 시행한 생물학적 동등성시험결과를 다른 제약사에서 활용할 수 있는 공동생동 및 위탁생동에 따른 것으로 사료된다.
 
생물학적동등성시험이란 오리지널 의약품과 제네릭의약품의 효능·효과가 동등함을 증명하는 시험으로서 식약청의 승인이 필요하다.

식약청은 2012년 제네릭의약품의 개발 동향은 2012년 하반기 또는 2013년 상반기에 재심사 등이 만료되는 의약품을 중심으로 고혈압 등 심혈관계 의약품, 현대 사회의 스트레스 증가로 인한 정신신경계 의약품 및 소화계 의약품 개발에 집중되고 있다고 설명했다.
 
치료영역별 승인건수는 심혈관계의약품 82건(41%), 신경계의약품 36건(18%), 소화계의약품 28건(14%) 등의 순서로 많았다. 심혈관계의약품의 경우 고혈압치료제 개발(66건)이 활기를 띄면서 2011년(29건)에 비해 약 180% 증가하여 상승폭이 가장 컸다.

또한 위궤양치료제 등 소화계의약품의 경우에도 재심사기간 만료 및 스트레스와 불규칙한 식습관으로 인한 소화기계 질환 등의 증가로 2012년 28건으로 2011년 11건에 비해 약 150% 상승했다.
 
반면 골다공증치료제와 같은 대사성의약품의 경우에는 시장 점유율이 높은 ‘이반드론산’ 등과 같은 성분의 재심사가 대부분 2011년에 만료되어 2011년에는 123건으로 가장 많이 승인되었으나 2012년에는 12건으로 가장 많이 감소했다.
 
성분별로는 고혈압치료제가 66건(33%)으로 가장 많았으며 특히 복합제가 48건으로 대부분을 차지했다. 복합제 중에는 올해 상반기에 재심사가 만료되는 ‘발사르탄·암로디핀베실산염 복합제(엑스포지정®)’의 승인이 38건으로 가장 많았다.
 
그 뒤로 소화성궤양치료제 ‘라푸티딘(스토가정®)’이 11건으로 많이 승인되었으며 간질치료제 ‘레비티라세탐(케프라정®)’, 과잉행동 장애(ADHD)치료제 ‘아토목세틴염산염(스트라테라캡슐®)’ 및 소화성궤양치료제 ‘이르소글라딘말레산염(가스론엔정®)’이 각각 6건씩 승인되었다.
 
제네릭의약품 개발을 위해 국내에서 처음으로 생동성시험 승인을 받은 성분은 소화성궤양치료제 ‘이르소글라딘말레산염’(6건), 치매치료제 ‘리바스티그민’(5건), 고혈압치료제 ‘보센탄수화물’(3건), 종양치료제 ‘테가푸르·기메라실·오테라실칼륨 복합제’(2건), 야뇨증치료제 ‘데스모프레신아세트산염’(1건) 등 총 23개 였다.
 
이와 관련해 식약청은 “생물학적 동등성시험의 신뢰성 확보를 위해 승인 심사 시 피험자 안전 및 부작용 관리를 중점적으로 검토하고 생동성 시험이 국제 수준으로 수행되도록 적극 지원할 계획”이라고 설명했다.