이번 지침서는 그 동안 부정물질로 규명된 38종의 발기부전치료제 및 비만치료제 유사물질들과 6개 의약품 성분에 대한 ▲기기분석자료(액체크로마토그래피 기기분석, 자외선 분광분석, 핵자기공명분석, 적외선 분광분석, 질량분석) ▲구조식·분자식 등이  수록된다. 
 

식약청관계자는 "그동안은 관련업계에서 단속을 피하기 위해 의약품성분의 화학적 구조를 변형시켜 검사업무에 많은 어려움이 있었다"고 말했다.  
   

최근 10년 동안 전세계적으로 발기부전치료제 유사물질, 비만치료제 유사물질 등 37종의 부정물질이 만들어져 식품에 불법첨가된 것으로 밝혀졌다. 이러한 유사물질들은 안전성과 유효성이 입증되지 않아 인체의 부작용과 위해성이 우려된다. 
 
의약품성분 유사물질로 규명된 것은 총 38종으로, 실데나필 유사물질, 타다라필 유사물질, 바데나필 유사물질, 시부트리민 유사물질, 펜플루라민 유사물질, 홍데나필, 아미노타다라필, 아세트바데나필, 데스메틸시부트라민, N-니트로소펜플루라민, 잔소안트라필 등이다. 

식약청은 이번 지침서 발간을 통해 부정물질에 대한 자세한 분석정보를 제공함으로써 검사업무가 지금보다는 더 쉬워질 것으로 기대되며, 일선 분석담당자의 분석능력향상에도 크게 기여할 것이라고 밝혔다. 
 

이번 지침서는 홈페이지〔(http://kfda.go.kr) → 정보자료 → KFDA분야별정보(식품) → 잔류화학물질 및 부정물질(부정물질)〕에서도 확인할 수 있다.