[왓처데일리]배아·태아를 대상으로 하는 유전자 검사 질환이 154개로 늘어날 전망이다.
 
보건복지부(장관 임채민)는 배아 또는 태아 대상 유전자검사 가능 유전질환(현재 139개)에 15개 질환을 추가하는 내용의 ‘배아 또는 태아를 대상으로 유전자검사를 할 수 있는 유전질환 지정’ 고시 일부개정안을 5일 행정예고 했다. 왓처데일리 박예리기자

현재 우리나라는 ‘생명윤리 및 안전에 관한 법률(제25조 제2항)’에 따라 배아 또는 태아를 대상으로 한 유전자검사를 원칙적으로 금지하고 있으며, 법령에서 정한 유전질환에 한해서 허용하고 있다.

추가된 유전질환은 ▲이영양성 형성이상 ▲폰 빌레브란트병 ▲다발성골단 이형성증 ▲제1형 진행성 가족성 간내담즙정체증 ▲오르니틴 아미노전환효소 결핍증 ▲제1형 자가면역성 다선 증후군 ▲아가미-귀-콩팥 스텍트럼 장애 ▲다낭성 신질환 ▲선천성 중추 저환기 증후군 ▲ 제2형 뮤코지질증 ▲여린 X 증후군 ▲로이디에츠 신드롬 ▲멕켈그루버 증후군 ▲연골저형성증 ▲가성연골무형성증이다.

이번 개정안에 포함된 이 15개 질환은 기 지정된 139개 유전질환과 유사한 유전적 발병 가능성과 위험도를 가지고 있는 것으로 검증됐으며, 한국유전자검사평가원의 자문과 국가생명윤리심의위원회 산하 유전자전문위원회의 의결을 거쳐 최종 선정됐다. 박예리기자

복지부는 “이번 유전자검사 대상 질환의 확대로 인해 동일한 위험도를 가진 유전질환을 보유하고 있음에도, 유전자검사를 받을 수 없었던 국민들의 불편과 불합리함이 해소될 것으로 기대된다.”고 밝혔다.