[왓처데일리] 건강보험심사평가원(이하 심평원)이 울혈성 심부전을 유발 시키는 당뇨병 치료제 처방과 관련 환자 동의 여부를 파악하지 않는 등의 관리가 소홀하다는 지적이 나왔다.

20일 국회 보건복지위 소속 주승용 의원(민주당)은 “심평원은 부작용 우려가 있는 당뇨병 치료제 아반디아에 대한 환자 동의 여부를 환자의 동의서 이행 현황을 확인할 수 있는 내용이 없다는 이유로 수수방관하고 있다”고 지적했다.

미국의 경우 소비자인권단체가 아반디아 복용 부작용으로 다수의 환자가 사망하자 美FDA에 아반디아의 판매 금지 청원서를 제출하기도 했다.왓처데일리 송영두 기자

우리나라의 경우도 식약청이 지난헤 11월 초 아반디아 등 허가된 1개 동일 성분의 의약품에 대해 원칙적으로 처방·조제를 금지하고, 대안이 없는 환자들에 한에서만 제한적 사용을 허용해왔다.

이와 관련 심평원은 보건의료인이 의약품을 적정하게 사용하고 있는지에 대한 관리 책임이 있으서도 아무런 행동을 하지 않은 것이다.

이에 주 의원은 “이제부터라도 건강보험법 시행규칙의 청구서식을 개정해 향후 이 같은 문제가 다시 발생하지 않도록 해야 한다”고 강력히 주장했다.