지난 15일과 21일 각각 열린 1, 2차 약심에서 대한약사회는 "전문의약품의 일반의약품 전환부터 논의하자"고 했으나, 대한의사협회는 "절대 안된다"는 입장을 고수하면서 감기약 등 가정상비약 슈퍼 판매에 대한 논의는 이뤄지지 않았다.  

3차 회의가 예정돼 있지만, 또다시 약사회는 20개 성분, 473개 품목의 전문의약품의 일반의약품 전환 논의에 총력을, 의사협회는 이에 반대할 것으로 알려져 파행이 예고되고 있다.

약사회는 전문의약품의 일반의약품 전환 품목에 대한 근거를 3차 회의에 제출하고, 의사계 위원들이 전문의약품의 일반의약품 전환에 대한 논의를 거부하더라도 약사계와 공익위원이 도출한 의견을 바탕으로 정부가 이를 이행해야 한다고 강조하고 있다.

약사회가 이렇게 전문의약품의 일반의약품 전환을 집중적으로 공략하는 것은 이것이 품목 허가사항 변경만으로 이행이 가능한 식품의약품안전청의 행정업무라는 점을 의식한 행위라는 분석도 있다.  

하지만, 의사협회는 약심의 소집 이유가 일반의약품의 구매 불편 해소에 있었던 만큼 의약품 재분류 논의는 바람직하지 않다는 입장을 고수하고 있다.

조재국 약심 위원장은 "약사회가 2차 약심에서 '계속 이런식으로 논의를 진행하면 앞으로 참가하지 않을 것'이라는 입장을 보였을 정도로, 의약계간 의견차가 큰 만큼 향후에도 양측의 합의점을 도출하기가 쉽지 않을 것"이라고 말했다.

하지만, 의약품소분류위의 파행은 예고된 결과라는 게 지배적인 여론이다. '의약계 대표 동수(同數) 규정' 때문이다. 의약품소위는 의사계 대표자, 약사계 대표자, 공익위원 각각 4명씩 구성돼 있다. 이는 지난 1993년 감기약 슈퍼판매 문제가 거론됐을 때 정부가 양쪽의 반발을 우려해 만들었다.

그러나, 일본, 미국, 영국 등은 의약품 분류를 약리학(약과 인체의 상호작용), 독성학, 의학 통계학, 내과 등의 분야별 '약 전문가'들이 하고 있다. 미국은 식품의약국(FDA) 비처방약 자문위원회가, 일본은 후생노동성 리스크검토회가, 영국은 의약품안전청(MHRA) 의약품위원회가 담당하고 있다.

한편, 복지부는 의약계 양측이 3차 회의에서 약국외 판매 의약품 도입에 대해 의견을 개진할 것을 기대하고 있다고 밝혔다.