[왓처데일리]㈜한국로슈(대표이사    닉    호리지)는    4월    15일    자사의    면역항암제 티쎈트릭(성분명: 아테졸리주맙)이   식품의약품안전처로부터   이전에   화학요법치료를   받지   않은 PD-L1 발현율 종양세포(TC) ≥ 50 % 또는 종양침윤면역세포(IC) ≥ 10 %으로서, EGFR 또는 ALK 유전자   변이가   없는   전이성   비소세포폐암   환자의   1차   단독   치료   요법으로   허가를   받았다고 밝혔다.

이번   허가는   IMpower110 3상   임상시험을   기반으로   이뤄졌다.  IMpower110   연구   결과는   2020년 10월 뉴잉글랜드저널오브메디슨(NEJM, New England Journal of Medicine)에 게재된 바있다

연구 결과, PD-L1 발현율이 높은 (TC ≥ 50 %, 또는 IC ≥ 10 %; TC3/IC3) 하위 그룹에서 티쎈트릭 1,200mg 단독 투여군의 전체 생존기간의 중앙값은 20.2 개월  (95 % CI: 16.5, NE)로 백금 기반 화학요법 투여군의 13.1 개월  (95 % CI: 7.4, 16.5) (HR 0.59; 95 % CI: 0.40, 0.89; p=0.01)보다 통계적으로 유의미한 전체생존기간 개선 효과를 보였다.

 단,  다른 두  PD-L1  하위  그룹(TC ≥5 %  또는  IC ≥5 % 및 TC ≥1 % 또는  IC ≥1 %;  TC2/3 or IC2/3 및 TC1/2/3 or IC1/2/3)에서는 통계적으로  유의한 차이가 나타나지 않았다.

티쎈트릭 단독 투여군에서 가장 흔하게 발생한 이상반응(≥ 10 %)은 빈혈, 식욕 감퇴, 구역, 무력증, 피로, 변비 등이었으며   이전에   다른   질환에   대한   개별   연구에서   관찰된   티쎈트릭의 안전성 프로파일과 일관되게 나타났다. 

㈜한국로슈   닉   호리지   대표는   “면역항암제인   티쎈트릭의 단독 투여로 치료가 까다로운 전이성 비소세포폐암에서 유의미한 전체생존기간 개선 효과를 보였다는 점이 무엇보다 고무적”이라며 “이번   허가를 시작으로 보다 많은 폐암환자들이 1차 치료부터 티쎈트릭의 혜택을 볼 수 있도록 계속해서 노력해 나갈 것”이라 강조했다.