식품의약품안전청은 한약재 품질을 체계적으로 관리하는 한약재 GMP(우수의약품 제조 및 품질관리기준)제도 도입을 골자로 하는 약사법 시행규칙 일부 개정안을 보건복지부에 제출했다고 23일 밝혔다.

식약청에 따르면, 한약재 GMP 제도는 단계적으로 실시해, 새로 허가(신고)를 받으려는 품목은 오는 10월 1일자부터 시행하고, 기존 품목은 2014년 12월 31일까지 품질관리 기준에 적합하다는 평가를 받아야 한다.

식약청은 한약재 GMP 제도가 제대로 정착되면 한약재 품질 제고 및 한약 산업분야 발전에 기여할 수 있을 것으로 내다봤다.