식품의약품안전청은 국내 혈액제제의 품질관리를 강화하고 수출을 늘리기 위해 업계, 학계 등의 전문가를 주축으로 하는 '혈액제제 품질관리 협의체'를 구성했다고 22일 밝혔다.

식약청은 협의체가 에이즈 등 바이러스 오염관리를 비롯해 원료, 제조공정, 완제품의 품질관리현황 점검, 국내외 혈장분획제제 품질관리 비교, 기존 품질관리 시험방법과 기준의 점검 등에 대해 개선방안을 마련하면 내년부터 적용할 방침이다.

혈액제제는 사람의 혈액을 원료로 한 치료제로 적혈구, 백혈구, 혈소판과 같은 '혈액성분제제'와 혈장 중 단백성분으로 만든 '혈장분획제제'로 나뉜다.

'혈장분획제제'는 지난해 사람혈청알부민, 면역글로불린제제, 혈우병치료제 등 76개 제품이 허가됐으며 유럽, 미국, 남미, 동남아, 중동 등에 수출되고 있다.

특히 알부민제제의 수출액은 2007년 288만달러에서 2009년 656만달러로 130% 이상 증가했다.