[왓처데일리] 식품의약품안전처(처장 정승, 이하 식약처)는 한약재 ‘제조 및 품질관리 기준’(GMP)이 2015년 1월부터 전면의무화 됨에 따라 한약재의 안전관리 수준이 높아져 국민에게 안전한 한약재를 공급할 수 있는 기반을 확보했다고 5일 밝혔다.
 
현재 GMP 승인업체는 70개이며 GMP 승인 심사가 진행 중인 업체도 40여개 소에 달하고 있어 한약재 수급에는 문제가 없을 것으로 예상된다.
   
2013년 말 기준 상위 70개 한약재 제조업체의 생산실적은 전체 85% 수준이며 국내 한약재 생산실적은 1,800억원 규모로 추산된다.

한약재 GMP 적합승인을 받지 못한 업체에 대해서는 지속적인 사후 관리와 함께 위반행위에 대해서는 행정처분을 실시할 예정이다.
 
식약처는 한약재의 수입·통관 시 모니터링 및 품질검사 관리를 강화하는 등 한약재에 대한 철저한 통관절차와 품질관리 제고를 통해 안전과 신뢰가 확보되는 한약재가 국내 유통·공급되도록 할 계획이다.