식품의약품안전청은 최근 일본에서 소아용 백신접종을 받은 유아의 사망사례가 4건 발생한 것과 관련해 한국화이자제약의 영유아 수막염 및 폐렴 예방 백신 ‘프리베나 13’과 사노피파스테르의 뇌수막염 예방백신 ‘악티브(ActHIB)’ 접종에 주의하라는 안전성 서한을 8일 배포했다고 밝혔다.

이에 앞서 AFP통신은 8일 일본 노동후생성이 지난 2~4일 사이에 이 두 종의 백신을 맞은 유아 4명이 사망한 원인을 조사하고 있으며 결과가 나올 때까지 문제의 백신 사용을 중지한다고 보도했다.

이 통신에 따르면, 2살이 안 된 유아 3명은 이 두 종의 백신을 접종한 후 3일 안에 사망했으며, 이 중 2명은 DPT(디프테리아-백일해-파상풍)백신도 맞은 것으로 확인됐다.

나머지 한 명은 1살로 프리베나와 DPT백신을 접종한 지 하루 만에 사망했다. 지금까지 일본에서 150만 명의 아이들에게 이 백신들이 접종됐다.

식약청은 "해당 제조번호의 제품이 국내 수입된 바 없음을 확인했다"며  "사망사고 관련 백신의 해당 제조사에 해외 정보 및 제품 제조정보 등을 요청한 상태"라고 밝혔다.

또 식약청은 "일본에서 원인조사가 완료되지 않은만큼 일본 정부의 조사결과를 예의주시하고 있다" 며, "지속적으로 다른 국가의 상황도 모니터링해 필요한 경우 후속 조치 등을 취할 예정"이라고 말했다.