[¿Óóµ¥Àϸ®] Çѱ¹½Å¾à°³¹ß¿¬±¸Á¶ÇÕ(ÀÌ»çÀå ±èµ¿¿¬)Àº ±¹³» ¿¬±¸°³¹ß Á᫐ Çõ½ÅÇü Á¦¾à»ê¾÷ ´ëÇ¥´Üü·Î¼ °¢Á¾ ±ÔÁ¦Á¤Ã¥°ú ±Þº¯ÇÏ´Â ±¹³»¿Ü ½ÃÀå ȯ°æ º¯È¿¡ ´Éµ¿ÀûÀ¸·Î ´ëÀÀÇϱâ À§ÇÑ À¯ÀÏÇÑ ÃⱸÀü·«ÀÎ R&D Ȱµ¿À» ¼±µµÇÒ ¼ö ÀÖ´Â Àü¹® Àη ¾ç¼ºÀ» À§ÇØ Áö³ 2³â°£ º¸°Çº¹ÁöºÎ Áö¿øÀ¸·Î ¡®2012 ÀǾàǰÁ¦Á¶°ü¸®(GMP) µî Àη ¾ç¼ºÁö¿ø»ç¾÷¡¯, ¡®2013 Á¦¾à»ê¾÷ Á¾»çÀÚ Àç±³À° Áö¿ø »ç¾÷¡¯ÀÇ ¼öÇàÀ» ÅëÇØ ±Û·Î¹ú ½ºÅĴٵ忡 ºÎÀÀÇÑ Á¦¾à»ê¾÷ ¹ßÀüÀ» ¼±µµÇÒ ¼ö ÀÖ´Â R&D, ÀÎÇã°¡, R&D±âȹ ºÐ¾ßÀÇ Àü¹® Àη 700¿©¸íÀ» ¹èÃâÇØ ¿Ô´Ù.
ÀÌ »ç¾÷ÀÌ ±Ý³âºÎÅÍ °í¿ë³ëµ¿ºÎ·Î À̰üµÇ¾î ¡®Çѱ¹º¸°Çº¹ÁöÀη°³¹ß¿ø ±¹°¡ÀÎÀûÀÚ¿ø°³¹ß ÄÁ¼Ò½Ã¾ö»ç¾÷¡¯À¸·Î ¼öÇàÇÏ°Ô µÈ´Ù.
ù ¹øÂ° ±³À° ÇÁ·Î±×·¥À¸·Î¼ R&D, ÀÎÇã°¡, ±â¼ú»ç¾÷È ºÐ¾ßÀÇ 8¸íÀÇ ±¹³» ÃÖ°í °»ç¸¦ ÃʺùÇÏ¿© 26ÀÏ, 27ÀÏ ¾çÀϰ£ Çѱ¹º¸°Çº¹ÁöÀη°³¹ß¿ø º¸°Ç»ê¾÷±³À°º»ºÎ °Àǽǿ¡¼ ¿¬±¸°³¹ßÁ᫐ Á¦¾à±â¾÷ ¹× ¹ÙÀÌ¿À±â¾÷ µî °ü°èÀÚ¸¦ ´ë»óÀ¸·Î ¡®Á¦¾à»ê¾÷ R&DÀü¹®Àη¾缺 ÀϹݰúÁ¤¡¯À» °³ÃÖÇÑ´Ù.
±³À°³»¿ëÀº ´Ù±¹Àû ±â¾÷µéÀÇ ¿¬±¸°³¹ßÆ®·£µå¿Í Àü·«¿¡ ´ëÇÑ µû¶ó Àâ±â½ÄÀÇ ±³À°¿¬¼ö ÇÁ·Î±×·¥ÀÌ ¾Æ´Ñ ¿ì¸®ÀÇ ½ÇÁ¤¿¡ ÀûÇÕÇϰí Çö½Ç¿¡ Á¢¸ñÇÒ ¼ö ÀÖ´Â ±³À°¿¬¼ö ÇÁ·Î±×·¥ ¸¶·ÃÀÌ Àý½ÇÈ÷ ¿äûµÇ´Â Çö½ÇÀ» °¨¾ÈÇÏ¿© Ãʱâ Discovery´Ü°è, ºñÀÓ»ó, IND, ÀÓ»ó(Phase I, Phase IIa), Pharmaceutical Development, Regulatory, Project Management ´Ü°è¿¡¼ Çѱ¹±â¾÷ÀÌ °¡Àå ÇʼöÀûÀ¸·Î ÀÎÁöÇØ¾ßÇÏ´Â ¿¬±¸°³¹ß´Ü°èº° Çʼö»çÇ×°ú ±âº» Áö½ÄÀ» ÇÔ¾çÇϰí Àü·«Àû Á¢±ÙÀ» À§ÇÑ ½ÇÁúÀûÀÎ ´Ü¼¸¦ Á¦°øÇÒ ¼ö ÀÖµµ·Ï ±âȹÇß´Ù.
¶ÇÇÑ ±Ý³â ³»³» R&D°úÁ¤(õ¿¬¹°, °³·®½Å¾à), ÇØ¿Ü ÀÎÇã°¡ °úÁ¤(Àü·« ¼ö¸³, Documentation, ¼º°ø»ç·Ê Review), R&D±âȹ °úÁ¤(ÀϹÝ, Project Management, ±â¼ú»ç¾÷È ¹× Valuation) µî ÃÑ 8°³ÀÇ ±³À°°úÁ¤ÀÌ ¿¬¼ÓÀûÀ¸·Î °³¼³µÇ¾î ±³À°À» ÁøÇàÇÏ°Ô µÈ´Ù.
°í¿ë³ëµ¿ºÎ·ÎºÎÅÍ ¿¹»êÁö¿øÀ» ¹Þ¾Æ¼ ¿î¿µ±â°üÀÎ Çѱ¹º¸°Çº¹ÁöÀη°³¹ß¿ø°ú ÆÄÆ®³Ê±â°üÀÎ Çѱ¹½Å¾à°³¹ß¿¬±¸Á¶ÇÕÀÌ Çù¾à±â¾÷ Á÷¿øÀ» ´ë»óÀ¸·Î ¹«·á·Î ÁøÇàÇÏ¸ç ±³À°¿¬¼öÀÇ È¿À²¼º Á¦°í¸¦ À§Çؼ 18ÀϱîÁö ¼±Âø¼ø ¸¶°¨ÇÑ´Ù. ±³Àç¿Í ±³À°±â°£Áß Á¡½É½Ä»çµµ Á¦°øÇÑ´Ù.
|