[왓처데일리] 한국의약품안전관리원(원장 박병주, 이하 의약품안전원)은 지난해 의약품적정사용(DUR)정보 400건을 개발했다고 6일 밝혔다.
 
개발한 DUR 정보는 임부금기 정보 155건, 병용금기 정보 64건, 연령금기 정보 120건, 효능군중복주의 정보 30건,  용량주의 정보 31건이다.    
   
주요내용으로 심각한 신경계 부작용을 일으킬 수 있는 토클로프라미드 함유제제의 경우, 식약처의 허가사항 변경 조치를 신속하게 반영하여 1세 미만 소아에게 사용을 제한하는 등 연령금기 정보를 개발·제공했으며 손·발톱 무좀치료제와 수분을 배출시키는 일부 고혈압약의 경우 태아의 기형이나 발달저하 등 태아독성을 유발할 수 있어 임신부에게 사용을 제한하는 등 임부금기 정보를 개발·제공했다.

또한 경구용 발기부전치료제와 혈관확장제를 동시에 복용할 경우 혈압을 급강하시킬 위험이 있어 병용을 제한하도록 하는 등 다양한 병용금기 정보를 개발·제공했다.
 
의약품안전원은 2012년 4월 개원한 이래 DUR정보를 개발하고 있으며 개발된 DUR정보는 식약처에서 중앙약사심의위원회의 자문을 거쳐 고시 또는 공고로 제공하고 있다. 제공된 DUR정보는 건강보험심사평가원 처방조제지원시스템에 탑재되어 의·약사 등 전문가가 환자에게 의약품을 처방·조제할 때 활용함으로써 안전한 의약품 사용을 유도하게 된다.

의약품안전원은 DUR정보를 지속적으로 개발하고 안전성 이슈 등에 신속하게 대응하기 위하여 DUR정보 개발전략을 마련, 의약품 오남용을 예방할 수 있도록 최선을 다할 예정이다.