[왓처데일리] 한국보건의료연구원(원장 임태환, 이하 NECA)은 2013년 연구과제로 수행중인 '신의료기술평가 가이드라인 개발'과 '신의료기술 재평가 수행을 위한 체계 구축 및 실행모델 개발 연구' 결과를 사회적으로 확산하고자 관계 전문가들이 참석한 가운데 12월11일(수) 오후4시 컨퍼런스룸(남산스퀘어 7층)에서「NECA 정책포럼」을 개최한다.

국내 의료기술평가분야의 독립 연구기관인 NECA는 2010년부터 보건복지부의 신의료기술평가 업무를 위탁받아 수행중이다.

특히 올해에는 신의료기술평가 제도개선의 일환으로 의료기기 인허가와 신의료기술평가를 동시에 진행하는 「신의료기술평가 원스톱 서비스」를 시범운영 중에 있으며,

임상적 필요성이 높은 희귀질환 치료기술에 대하여 「한시적 신의료기술」인정을 통해 유망기술의 임상적 근거창출을 지원하기 위하여 보건복지부 등과 함께 관련 법령을 조율 중에 있다.

나아가 NECA에서는 신의료기술평가의 투명성 및 예측가능성을 높이고 평가 결과의 일관성을 제고하기 위하여 올해 연구과제를 통해서 개발된「신의료기술평가 가이드라인」기본(안)에 대하여 이해당사자들의 다양한 의견을 수렴하고자 이번 공개 정책포럼을 마련하였다.

또한, 의료기술이 인허가 및 신의료기술평가 검증관문을 거쳐 제도권에 도입된 이후, 사후관리 기전이 없는 현 보건의료체계의 개선방안의 일환으로 NECA에서 수행한 ‘신의료기술 재평가 수행’ 연구가 이번 포럼을 통하여 공론화될 예정이다.

이번 정책포럼을 주관한 NECA의 임태환 원장은 “의료기술에 대한 안전성 및 효과성에 대한 재평가를 통하여 임상적 유용성 근거가 있는 의료기술의 사용을 장려하고자 하는 목적으로 수행한 연구결과는 정부 유관기관 및 관계 전문가들의 의견수렴 과정을 거쳐 국내 보건의료체계에 적합한 실행모델로 구체화”할 계획임을 밝혔다.

두 개의 연구과제는 NECA 이선희 의료기술분석실장이 연구책임자로 수행을 하였고, “의료기술의 효율적인 관리 및 평가로 국민의 건강권 확보에 기여할 것”으로 내다보았다.

이번 포럼에는 신의료기술평가 관련 의료계, 산업계 등 전문가 그룹 100여명이 참석할 예정이다.