[왓처데일리] 동화약품이 식품의약품안전처의 ‘락테올 특별 재평가 실시’와 관련한 공식 입장을 밝혔다.

동화약품은 8일 보도자료를 통해 “무엇보다도 먼저 이번 일로 국민 여러분께 불안과 혼란을 드린 데 대해 깊은 사과의 말씀을 드린다”며 “국내 최장수 기업 동화약품은 정도경영이라는 기업 이념 아래 116년 동안 환자의 질병을 치료하고 삶의 질을 증진시키는 의약품 연구 개발에 혼신의 힘을 다해 왔다”고 설명했다.

이번에 문제가 된 락테올(Lacteol)은 지난 1978년 프랑스에서 처음 제품 허가를 받은 이후 현재까지 프랑스, 독일, 이탈리아, 스위스 등 전 세계 50여 개국에서 동일 제품명인 ‘락테올’ 및 동일 원료로 제조·판매되고 있는 의약품이다.

국내에는 지난 1988년 원개발사인 프랑스 APTALIS.S.A사와 동화약품의 독점 라이센싱 계약을 통하여 현재까지 제조 판매되고 있다.

동화약품에 따르면 이는 지난 1978년 프랑스에서 허가 시 당시의 동정 기술로 ‘Lactobacillus Acidophilus’였으나 전기영동, 유전자검사법 등 균 동정과 관련된 과학기술이 발달하면서 기원 균주의 명칭이 ‘Lactobacillus LB(L.Fermentum and L.Delbrueckii)’인 것으로 최종 확인되어 2005년도에 변경된 것으로 파악됐다.

동화약품은 국내 최초 허가 시점(1988년)부터 현재까지 동일한 제조공정으로 생산된 동일한 유산균 원료를 원제조사로부터 수입하여 제조 판매하고 있다.

이에 대해 동화약품은 “동화약품과 원개발사는 식품의약품안전처에 적극 협조할 것이며 유산균 제제의 안전성 및 유효성이 제고되도록 최대한의 노력을 기울이겠다”며 “앞으로 동화약품은 이번 일로 겪을 환자분들의 불편을 최소한으로 줄일 수 있도록 제품에 대한 회수와 판매 재개에 신속한 모든 조치를 취할 것을 약속 드린다”고 밝혔다.