[왓처데일리] 식품의약품안전처(처장 정승, 이하 식약처)는 ‘의약품 등 임상시험 실시기관 지정에 관한 규정’ 전부 개정안을 지난 16일 행정예고 했다고 18일 밝혔다.
 
이번 개정은 임상시험 실시기관 지정 업무 수행 중 나타난 일부 미비사항을 정비하여 지정요건, 지정절차 등을 개선하기 위해 추진됐다.
 
식약처는 임상시험 대상자의 권리 보호를 위해 윤리적이고 과학적으로 임상시험을 실시할 수 있는 의료기관을 임상기관으로 지정하고 있으며 현재 161개소가 지정되어 있다.
 
이번 개정안의 주요내용은 ▲구체적 지정요건(필요한 시설, 인력 등) 정비 ▲신청 시 첨부서류 명확화 ▲실태조사 생략 기준 마련 등이다.

이에 대해 식약처는 “이번 고시 개정을 통해 임상시험 실시기관 지정요건이 구체적으로 정비되어 민원인의 편의를 제고할 수 있을 것으로 기대한다”고 밝혔다.