[왓처데일리] 한국제약협회(회장 이경호)는 17일 천연물신약은 독성시험, 효력시험 및 임상시험 등 허가과정 거친 의약품이라고 주장했다.

이와 관련 제약협회는 “약사관계법령에서 정하고 있는 천연물신약이란 ‘천연물신약연구개발촉진법’에 따른 의약품으로 천연물성분을 이용하여 연구·개발한 의약품 중 조성성분·효능 등이 새로운 의약품으로서 ‘의약품의 품목허가·신고·심사규정’ 및 ‘한약(생약)제제 등의 품목허가·신고에 관한 규정’에 의거, 별표에서 정한 자료를 제출하도록 규정하고 있다”고 밝혔다.

이와 함께 “7개 천연물신약(조인스, 스티렌, 레일라, 모티리톤, 아피톡신, 시네츄라, 신바로)은 현대과학 수준에서 실시한 각종 제제시험, 독성시험, 효력시험 및 임상시험 등의 자료를 상기 규정에 맞게 제출하여 일련의 심사과정을 거쳐 안정성, 유효성 및 안전성이 확립되어 식품의약품안전청으로부터 약사법에 의거, 허가를 받은 전문의약품”이라고 덧붙였다.

한편 대한한의사 비상대책위원회는 17일 서울역광장에서 전국 회원들이 참여하는 범한의계 궐기대회를 개최, 천연물신약은 식약청의 잘못된 의약품 정책으로 인해 만들어진 엉터리 의약품에 불과하며, 비전문가들의 천연물신약 처방으로부터 약물의 오남용과 약화사고를 방지해 국민건강을 수호해야 한다는 분명한 입장을 천명했다.

또한 국민건강에 위해를 끼치고, 혈세를 낭비하고 있는 천연물신약 정책을 전면 무효화할 것을 강력 촉구했다.