예규 명칭을 기존‘검정 잔여검체 처리규정’에서‘시험·검사 등 잔여검체 처리규정’으로 변경하였다.

그간 별도로 관리되지 않았던 ‘연구사업용’ 잔여검체도 관리 대상 범주에 포함시켜 관리 사각지대 발생을 최소화하였다.

부적합 판정, 녹용 등 별도 이력관리 필요 검체, 오남용 우려 의약품 등 특별히 관리할 필요가 있는 잔여검체는 관리 주체를 ‘처리 부서’와 ‘발생 부서’로 이원화하여 철저한 관리·감독이 이루어지도록 개정하였다.
 
식약청은 이번 전부개정을 통해 잔여검체의 관리 사각지대를 줄이고 사후관리를 강화함으로써 업무의 투명성이 제고될 것으로 기대한다고 밝혔다.

이번 개정의 자세한 내용은 홈페이지((www.kfda.go.kr)〉정보자료 〉법령자료 〉예규전문)에서 확인할 수 있다.