이번 설명회는 재분류 품목을 보유한 157개 제조·수입업체와 제약협회, 의약품수출입협회, 도매협회, 약사회 등을 대상으로 실시한다.

이번 설명회에서는 분류전환된 의약품과 동시분류로 인해 분류가 새로 추가되는 품목에 대한 향후 일정 및 조치에 대한 내용등을 설명한다.

주요내용으로는 ▲ 분류전환(전문↔일반)된 의약품 중 시행일(‘13.3.1) 이후에 판매되는 기존 유통품과 시행일

전에 출하되는 품목들은 분류변경을 안내하는 스티커를 부착하여 유통시켜야 한다.

동시분류로 인해 새로 분류가 추가되는 품목 등에 대해서는 시행일 이전에도 제조․수입할 수 있도록 허가하되 시행일 이후 판매(출하)가 가능하도록 한 조치 등이다.

식약청은 이번 설명회를 통하여 제약업체 등의 표시기재 변경과 신규 품목 신청이 원활히 진행되도록 하고, 유예기간 동안 지속적인 홍보와 모니터링을 실시하여 국민의 혼란이나 불편을 최소화하는데 노력하겠다고 설명하였다.