22일 대한약물역학위해관리학회(이하 약물학회)의 이소프로필안티피린(IPA) 성분에 대한 안전성 평가 연구결과 발표에 따르면 해당 성분이 들어간 약품을 복용한 후 생긴 이상반응(부작용)이 꾸준히 증가한 것으로 조사됐다.

조사결과 이상반응을 보인 경우 2008년 24건, 2009년 47건으로 늘어나더니 2010년에는 111건으로 급격히 증가했다.

진통제 성분 중 하나인 IPA는 2008년 혈액 부작용 우려가 일면서 안정성 논란이 야기된 바 있다. 이에 식약청은 2009년 15세 미만에 IPA 함유 진통제 사용을 금지하는 조치를 취했다.

앞서 식약청은 대한약물역학위해관리학회에 연구를 위탁하고 3년 후인 올해까지 안전성 평가 보고서를 제출토록 했다.
 
약품별 부작용사례 조사 결과에 따르면 게보린(삼진제약)이 107건(53%)으로 절반을 넘었다. 또한 이상반응 사례 총 202건 가운데 혈관확장 22건을 포함한 42건은 증세가 심각한 '중대 이상반응 보고'로 분류됐다. 치명적 부작용인 스티븐스존슨증후군도 1건으로 조사됐다.

이에 대해 약물위해학회는 IPA 성분에 대한 정확한 부작용 평가를 위해 추가 조사가 필요하다고 판단하고 있으며 식약청은 이번 조사를 통해 명확한 결론을 내지 못함에 따라 앞으로 3년간 추가 연구를 실시키로 했다.