현재까지는 GMP 점검 후 보완사항 등 중요 지적사항만 업체에 통보하고 있었으나, 앞으로는 미국 등 선진국 규제기관과 같이 GMP 실사 후 보완·권고사항을 비롯한 종합 결과보고서를 제공한다.
 
또한, 올해에는 국내 제조소를 대상으로 시행한 후 내년부터는 해외 제조소를 포함한 모든 바이오의약품 업체를 대상으로 확대할 예정이다.

식약청은 종합실사보고서를 업체에 제공함으로써 회사의 GMP 보완 및 시정사항에 대한 구체적인 확인을 통한 신속한 개선이 용이하여 국내 바이오의약품 품질 수준이 한 단계 향상될 것으로 기대하며 규제당국과 업체간 상호 이해도 증진 및 투명 행정 구현에도 기여할 것으로 본다고 설명하였다.