[왓처데일리] 의사와 한의사간의 천연물신약 사용에 대해 논란이 일고 있는 가운데 천연물제품 시장이 확대되면서 한약에 대한 새로운 틀이 짜여지고 있다는 주장이 제기됐다. 
 
원광대학교 한약학과 김윤경 교수는 대한한의사협회에서 ‘한약과 현대의약품 무엇이 문제인가?’를 주제로 강연을 하면서 이같이 밝혔다.

김 교수는 “국내에서 스티렌, 조인스 등 천연물신약의 성공사레가 널리 알려지게 되었으며, 외국의 제약트랜드가 변하고 천연물제품 시장이 커지면서 관련제도가 신설되고 있고, 세계적인 추세가 역으로 국내에 도입되어 한약에 대한 새로운 틀이 짜여지고 있다”고 주장했다.

또한 “동아제약 등 주요 제약회사들이 의료시장을 타켓으로 천연물신약 개발에 뛰어 들었으며, 천연물신약개발 컨소시엄(지경부-700억)과 범부처전주기 신약개발사업단 등이 시작되었고, 개발된 천연물신약이 전문의약품으로 보험에 등재되었다”고 김 교수는 밝혔다.

김 교수는 “의약품은 식품의약품안전청에서 제시하는 의약품의 품목허가 및 신고를 득할 수 있는 자료를 구비하고, 식품의약품안전청장이 허가한 GMP시설에서 생산하여 안전성, 유효성, 안정성, 균질성을 확보한 제품을 말하며,국민들은 효능,효과, 함유성분, 안전성 등 많은 정보를 요구하고 먹기 편하고 휴대가 편한 제형을 선호 한다”고 지적했다.

이와 함께 한약제제와 관련 김 교수는 “한의사들은 첩약시장이 줄고 있는 상황에서 제제시장을 확대하고자 하나 기존의 제제는 일본허가 위주의, 약사를 위한 제품으로 되어 있고, 한의사가 쓸수 있는 신규성을 가진 신약은 개발된 바 없으며, 정보화시대에 국민들에게 신뢰할 수 있는 제제에 대한 정보를 제공해야 한다”고 강조했다.

특히 김 교수는 “천연물신약급 고혈압, 당뇨, 고지혈증 등 한방보험등재용 신약한약제제 개발을 위해서는 품질관리가 잘 되어야 하며, 안전성 유효성 자료가 있어야 함은 물론 전문의약품으로 허가 받는 한약제제가 필요하는 등의 조건을 만족하는 제제를 개발하는 것이 필요하다”고 밝혔다.