가임기 여성이 수혈을 받을 경우 태아기형 유발 등의 이유로 헌혈금지약물로 규정된 약을 복용한 사람의 헌혈이 811건 발생했지만 수혈 받은 수혈자에 대한 추적조사가 실시되지 않은 것으로 나타났다.

국회 보건복지위원회 소속 최영희 의원(민주당)이 보건복지부로부터 제출받은 ‘헌혈금지약물 복용자 헌혈현황 및 수혈현황’ 자료에 따르면 지난해 헌혈금지약물 복용자가 헌혈한 건수는 556건, 올들어 9월13일까지 255건 등 총 811건이 발생했다.

헌혈금지약물 복용자의 헌혈 혈액이 가임기 여성에게 수혈될 경우 태아기형을 유발할 가능성이 있다.

최영희 의원은 “헌혈금지 약물 복용자의 혈액이 헌혈 됐음에도 수혈자의 현황 파악조차 하지 않았다는 것은 문제”라고 지적했다.

이에 대해 복지부는 수혈현황을 파악하기 위해서는 헌혈금지약물 복용자 헌혈 혈액(또한 혈액제제)을 수혈 받은 수혈자의 개인정보 확인 및 진료기록부 조사 등 추적조사를 실시해야 하지만, 2009년 이후 올해 9월 까지 혈액관리위원회에서 추적조사 필요성이 제기된 바가 없었고 현재까지 국내외에서 헌혈금지약물 관련 수혈 부작용 사례가 없어 추적조사를 실시하지 않았다는 입장이다.

그러나 최 의원이 확인한 바에 따르면 2009년 2월 이후 현재까지 헌혈금지약물 복용자 헌혈 혈액의 수혈자 추적조사 건은 혈액관리위원회 심의 안건으로 상정조차 되지 않았던 것으로 드러났다. 복지부는 이에 대해 혈액관리위원회 심의안건으로 상정하지 않은 것은 뾰족한 대응 방안이 없기 때문이라고 밝혔다.

최 의원은 “문진과정에서 헌혈자가 금지약물 복용 사실을 숨길 경우 헌혈이 가능한 현실적인 한계가 있는 것이 사실”이라고 전제하고, “기형유발 금지약물 복용자의 혈액이 가임기 여성에 수혈됐는지 여부를 추적조사하지 않은 것은 복지부의 직무유기”라며, “1%의 부작용 발생 가능성을 방지하기 위해 복지부의 적극적인 대응이 필요하다”고 강조했다.