[왓처데일리] 질병관리본부가 가습기살균제 10개 제품에 대한 동물실험을 실시한 결과 이중 6개 제품이 폐손상과 인과관계가 있는 것으로 나타났다.

2일 질병관리본부(본부장 전병율)는 이 같은 내용이 담긴 각각 다른 3가지 성분의 가습기살균제 제품에 대한 3개월간의 동물흡입실험 최종 결과를 발표했다
 

발표결과에 따르면 지난해 11월 발표 당시 이상소견이 관찰되지 않았던 1개 성분함유 제품(CMIT/MIT 주성분 제품)에서는 최종 실험결과에서도 실험동물의 폐섬유화 소견이 발견되지 않았고, 이상소견이 발견됐던 2개 성분함유 제품(PHMG, PGH가 주성분인 총 6개 제품)은 폐손상과의 인과관계가 최종 확인됐다. 

질병관리본부는 이번 1차 실험을 통해 실험대상 가습기살균제 3개 제품(각각 PHMG, PGH, CMIT/MIT가 주성분) 및 이와 동일하거나 유사한 물질을 주성분으로 한 7개 제품, 총 10개 제품에 대한 평가가 완료됐다고 설명했다.

또한 이번에 폐섬유화 소견이 발견되지 않은 CMIT/MIT 주성분 제품(시중유통 총4개 제품)에 대해서는 추가로 수거명령을 발령하지 않으나, 안전성이 확증된 것은 아니므로 보건복지부의 의약외품 고시에 따라 식품의약품안전청의 허가를 받기 전까지는 사용할 수 없다고 밝혔다.

특히 질병관리본부는 비록 역학조사 과정에서 폐손상 환자들이 사용한 것으로 조사되지는 않았지만, 시민단체 등이 과거 시중에 유통된 것으로 제기한 가습기살균제 제품들(현재 실험 대상으로 남은 제품은 10개로 잠정 파악)에 대해서도 순차적으로 동물흡입실험을 진행할 예정이라고 밝히고, 국민들에게 모든 가습기살균제에 대한 사용중단을 재차 강조했다.

한편 질병관리본부는 현재까지 가습기살균제 관련 폐손상 사례 34건을 확인했으며, 추가 사례 파악을 위해 지난 11월 이후 전국 보건소 및 인터넷을 통해 가습기살균제 관련 폐손상 의심사례 141건을 접수받아 관련 학회를 통해 환자 해당여부를 확인 중이며, 유사 환자 신규발생을 감시하기 위하여 관련 의료진을 통한 모니터링 체계를 구축․운영하고 있다고 밝혔다.