[왓처데일리] 국내에서 광우병 증상으로 사망자가 나온 것과 관련된 언론보도에 대해 식약청이 설명자료를 통해 해명하고 나섰다.

한 언론사는 29일 23년 전 뇌수술을 받은 사람이 수술 과정에서 CJD 감염 사망자의 인조경막을 이식했다가 CJD에 전이된 '의인성 CJD'로 확인됐으며 결국 사망했다는 보도를 했다.

이 보도에서 한림대의대 김윤중 교수는 논문을 통해 ‘라이요두라(Lyodura)’라는 제품의 뇌경질막을 이식 받은 뒤 CJD에 감염된 첫 사례로 평가된다고 밝힌데 대해 식약청이 사실과 다르다는 입장을 피력한 것이다.

식약청은 라이오듀라는 소의 뇌조직이 아닌 인체의 경막을 원료로 제조한 제품으로, 생산국은 독일의 비. 브라운사로서 1987년 이후 제조·판매가 중단된 상태로, 국내에는 허가된 바 없음을 밝혔다.
 
또한 1998년부터 동물(소, 돼지) 유래조직 또는 합성고분자 물질을 이용하여 제조한 제품을 안전성·유효성 심사를 거쳐 안전성이 확인된 경우 ’경막대용재‘로 허가하고 있다며 수입 통관 시 마다 전염성해면상뇌증 미감염증명서 제출을 의무화하고 있다고 덧붙였다.
 
특히 식약청은 모 신경외과 교수는 라이요두라가 한때 수입이 중단됐지만 다시 수술에 사용되고 있다고 밝힌 것과 관련, 현재 의료기관에서 사용중인 제품은 ‘라이오듀라’가 아닌 동일 제조원의 ‘라이오플란트(Lyoplant)’로서 식약청이 안전성을 확인한 제품이라고 설명했다.